江苏宿迁阿奇霉素滴眼液临床试验招募补贴26325元
试药状态 | 已完成 |
适应症 | 细菌性结膜炎 |
试验分期 | I期 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:56;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:0 ; |
补贴 | 26325元 |
1、试验目的
比较单次使用珠海亿胜生物制药有限公司生产的阿奇霉素滴眼液与原研阿奇霉素滴眼液后在泪液中的群体药代动力学行为
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
比较单次使用珠海亿胜生物制药有限公司生产的阿奇霉素滴眼液与原研阿奇霉素滴眼液后在泪液中的群体药代动力学行为
2、试验设计
试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 年龄18~65 岁,男女不限 |
2 | 体重指数(BMI)在19~28 范围内 |
3 | 双眼矫正视力均应≥1.0,眼压、裂隙灯及眼底检查均正常,泪液分泌功能正常 |
4 | 受试者依从性好,并自愿签署知情同意书 |
4、排除标准
1 | 患有眼部疾病或全身性疾病的患者 |
2 | 体格检查、实验室检查、心电图及胸片检查异常并具有临床意义 |
3 | HBsAg、抗HCV、抗HIV、梅毒螺旋体抗体检查阳性者 |
4 | 试验前两周内使用过滴眼液者以及使用过任何剂型的阿奇霉素者 |
5 | 已知对阿奇霉素或大环内酯类药物相关品种过敏或有严重不良反应者 |
6 | 在试验期间需佩戴角膜接触镜者 |
7 | 有内眼手术史或激光手术史者 |
8 | 近三个月内参加过其它药物临床试验者 |
9 | 孕妇及哺乳期妇女、或处于生育期而未采取有效避孕措施者,月经期妇女 |
10 | 精神疾患或酒精、药物滥用史或不能合作者 |
11 | 研究者认为不适宜参加本研究的其他任何情况 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 首都医科大学附属北京同仁医院 | 赵秀丽 | 中国 | 北京 | 北京 |
1 | 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2017-03-27 |
2 | 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2017-03-27 |
3 | 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2017-07-05 |
4 | 首都医科大学附属北京同仁医院伦理委员会 | 同意 | 2017-10-10 |