山西晋中SPT-07A注射液临床试验招募补偿4690元

1、试验目的
在健康受试者中，研究人体静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性、药代药效特征。 初探SPT-07A在人体内的代谢产物及物质平衡。

2、试验设计

试验分类	安全性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄：18-65岁（含上下限）；
2	体重≥50kg，BMI 18-28 kg/m2之间（含上下限）；
3	理解并自愿签署知情同意书，志愿参加本研究。

4、排除标准

1	存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、血液或神经精神系统等疾病史；
2	全面体格检查、神经系统检查、实验室检查、ECG检查或认知评估等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者；
3	研究给药前两周内曾服用过任何药物，且研究者认为该情况可能影响本研究评估结果；
4	存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应；
5	血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV、TP-Ab）存在阳性结果者；
6	研究给药前1年内有研究者认为可能影响本研究评估结果的饮酒或药物滥用史；
7	研究期间不能按要求戒烟戒酒或者筛选期一氧化碳呼气试验检测>7 ppm者（研究者认为必要时可通过尿可替宁试验进一步确证）；
8	作为受试者在研究给药前3个月内参加过任何药物临床试验者；
9	研究给药前三个月内献血或血液制品≥400 mL或2个单位者；
10	不同意在试验给药前24小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料，或避免剧烈运动，或避免其它影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
11	妊娠期或哺乳期女性，或试验给药前血清HCG检测呈阳性者，或不能或不愿意按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者；
12	研究者认为不适合参加本临床研究的受试者。