甘肃兰州Dotinurad片受试者招募误工费22437元

1、试验目的
主要目的 在中国痛风受试者中，第24周达到血清尿酸（SUA）水平≤6.0 mg/dL的受试者比例方面，比较dotinurad 4 mg和非布司他40 mg的疗效。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	筛选期（随机化前14天内）SUA水平>7.0 mg/dL的痛风a患者（有痛风发作史或并发痛风石） a: 符合2015 ACR/EULAR痛风分类标准
2	签署知情同意书时年龄≥18岁的男性或女性
3	在进入研究或接受任何研究程序之前，提供受试者签署的书面知情同意书，表明他们理解了研究目的和所需程序，并愿意参加研究

4、排除标准

1	在随机化前14天内尚未消退的痛风性关节炎患者
2	目前患有继发性高尿酸血症
3	有肾结石或临床尿路结石的表现（例如血尿、腰背痛）
4	研究者认为可能会影响受试者安全性或干扰研究评估的具有临床意义的疾病证据（例如心脏病：心力衰竭和不稳定型心绞痛、呼吸系统、胃肠道、肾脏或神经系统疾病：脑梗塞）
5	具有临床意义的肝病证据：请参阅“药物不良事件严重性分级标准”中的2级，或筛选期AST（GOT）或ALT（GPT）>3×正常值上限（ULN）
6	筛选期估计肾小球滤过率（eGFR）<30 mL/min/1.73 m2
7	筛选期收缩压≥180 mmHg或舒张压≥110 mmHg
8	筛选期HbA1c（NGSP值）≥8.4%
9	对研究药物（dotinurad或非布司他）或其辅料或所有碱化尿液药物（枸橼酸钾/枸橼酸钠水合物复方制剂等）过敏