广东肇庆四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）招募补

1、试验目的
主要目的： 评价四价HPV试验疫苗在9-14岁（2剂次）相比于20-26岁（3剂次）中国女性中诱导免疫应答的非劣效性； 评价四价HPV试验疫苗在9-19岁（3剂次）相比于20-26岁（3剂次）中国女性中诱导免疫应答的非劣效性。 次要目的： 评价四价HPV试验疫苗在9-14岁（2剂次）中国女性中免疫应答持久性； 评价四价HPV试验疫苗在受试人群中的安全性。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	单臂试验
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	受试者为年满9-26岁中国女性（9岁≤年龄＜27岁）
2	9-17岁受试者本人及其监护人能提供身份证明；18-26岁受试者能提供本人法定身份证明
3	9-17岁受试者本人及其一位监护人经知情同意均自愿参加，并分别签署未成年和成年人版《知情同意书》；18-26岁受试者本人经知情同意自愿参加，并签署成年人版《知情同意书》
4	如受试者为育龄女性要求未在妊娠期，未在哺乳期，接种前（接种当天）尿妊娠试验阴性（灵敏度为25mIU/mL β-hCG）；在入选本研究前2周内已采用有效的避孕措施；从入选本研究开始直至全程免后一个月内无生育计划并且同意继续采用有效的避孕措施。若未初潮的受试者：如在入组后至全程免后一个月内发生初潮，需同意采取有效的避孕措施至全程免后一个月内。有效的避孕措施包括：口服避孕药（不包括紧急避孕药）、注射或埋置避孕、缓释局部避孕药、激素贴剂、宫内节育器、绝育、禁欲、安全套（男性）、隔膜、宫颈帽等；
5	入组当天年龄＞14岁的受试者腋下体温<37.3℃，年龄≤14岁受试者腋下体温＜37.5℃
6	成年受试者或未成年受试者及其监护人能遵守临床研究方案要求

4、排除标准

1	既往接种过或计划在研究期间接种其他HPV疫苗
2	参加本次临床研究期间内计划参加其他临床研究，或参加本临床研究前三个月内参加了其他临床试验（包括药品或疫苗）
3	既往有HPV阳性史、细胞学检测异常、宫颈病变史（如宫颈癌筛查结果异常、宫颈活检结果异常史，包括宫颈上皮内瘤变（CIN）、宫颈低度鳞状上皮内病变（LSIL）、原位腺癌或宫颈癌）或盆腔放射治疗史
4	既往有与HPV感染相关的肛门生殖器疾病史（如生殖器疣、外阴上皮内瘤变（VIN）、阴道上皮内瘤变（VaIN）、肛门上皮内瘤变及相关癌）；或有性病史（包括梅毒、淋病、生殖道衣原体感染、生殖器疱疹、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿等）
5	对试验疫苗的任何成分过敏；或者既往有需要医疗干预的严重过敏史者（包括但不局限疫苗或药物导致的严重不良反应），如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应）、严重荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿等
6	受试者已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷，如HIV感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎、炎症性肠病或其他自身免疫疾病
7	经询问，受试者有癫痫、惊厥史（5岁及以下儿童热性惊厥史除外）
8	经询问，现患严重肝肾疾病、严重心血管疾病、恶性肿瘤、严重感染性疾病（如：肺结核、病毒性肝炎和HIV感染等）
9	9-17岁接种前未经治疗/未受控制的高血压（收缩压≥120mmHg和/或舒张压≥80mmHg；18岁及以上接种前未经治疗/未受控制的高血压（收缩压≥140mmHg 和/或舒张压≥90mmHg）
10	经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或凝血障碍
11	无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除；
12	受试者接种前1个月内有接受免疫抑制剂治疗，或计划在首剂接种至全程免疫后30天内的访视期间接受此类治疗；如：长期使用全身性糖皮质激素治疗（≥2mg/kg/天，连续2周及以上，例如强的松或同类药物）；允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂）。
13	接种前3个月内接受过免疫球蛋白制品或血液相关制品，或计划在首剂接种至全程免疫后30天内使用此类产品；
14	接种前3天内，患急性疾病或处于慢性病的急性发作期或使用了退热、镇痛和抗过敏药物（如：对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、氯雷他定、西替利嗪等）；
15	接种前14天内接种过灭活/重组/核酸疫苗等（非减毒疫苗），或28天内接种过减毒疫苗；
16	现患精神病或精神病史及精神病家族史
17	根据研究者判断，由于各种医疗、心理、社会条件或其他有悖于研究方案，或不能遵从研究要求