江苏无锡利伐沙班片招募试药员工资21653元

1、试验目的
主要目的： 研究空腹及餐后状态下单次口服受试制剂利伐沙班片（正大天晴药业集团股份有限公司生产）与参比制剂利伐沙班片（Bayer Pharma AG公司生产）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹及餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的： 观察受试制剂利伐沙班片和参比制剂拜瑞妥在健康受试者中的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄为18～65周岁健康受试者（包括18周岁和65周岁），男女均可；
2	男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19～26范围内（包括临界值）；
3	筛选期生命体征在以下范围内：血压：（收缩压：90-139mmHg；舒张压：55-90mmHg）；体温（耳温）：35.8-37.8℃ ；脉搏：55-100次/分；
4	健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义；
5	试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
6	能够按照试验方案要求完成研究；

4、排除标准

1	临床实验室检查异常有临床意义者、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
2	心电图、胸片异常有临床意义者；
3	感染性筛查（乙肝、丙肝、艾滋病和梅毒）有一项以上阳性者；
4	药物滥用筛查阳性者；
5	在过去五年内有药物滥用史或既往使用过毒品者；
6	试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
7	试验药物或者其辅料有过敏史者，或过敏体质者（对其他药物或食物有两种或两种以上过敏者）；
8	酒精呼气阳性者；
9	筛选前3月内有酗酒史者（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒约100ml）；
10	在服用试验药物前三个月内献血或大量失血者（≥400mL）；
11	在服用试验药物前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物或者合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂者，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等；
12	在使用试验药物前14 天内服用了任何处方药，在服用试验药物前2天内服用了任何非处方药、任何维生素产品或中草药者；
13	试验前3天内服用过特殊饮食（包括西柚汁、葡萄柚、巧克力、任何含咖啡因饮食、含黄嘌呤饮食等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
14	试验开展前24小时内服用过任何含酒精的制品者；
15	在服用试验药物前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验者；
16	有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
17	患有任何增加出血性风险的疾病者，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
18	妊娠或哺乳期女性，且受试者（包含其伴侣）自签署知情同意书之日起至最后一次试验药物给药后6个月内不愿意采取任何避孕措施者；
19	既往有哮喘病史或者癫痫发作史者；
20	既往有消化道出血史者；
21	研究者认为其他原因不适合入组的受试者；