广东茂名孟鲁司特钠咀嚼片试药招聘补贴22086元
试药状态 | 进行中(招募中) |
适应症 | 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 |
试验分期 | 其它其他说明:生物等效性试验 |
年龄 | 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄) |
性别 | 男+女 |
健康受试者 | 有 |
目标入组人数 | 目标入组人数 国内:60;已入组人数国内:28;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息; |
补贴 | 22086元 |
1、试验目的
评估试验制剂孟鲁司特钠咀嚼片 5mg 和参比制剂孟鲁司特钠咀嚼片(商品名:顺尔宁®)5mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
评估试验制剂孟鲁司特钠咀嚼片 5mg 和参比制剂孟鲁司特钠咀嚼片(商品名:顺尔宁®)5mg 在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
2、试验设计
试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
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随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
1 | 年龄≥18岁的男性或女性受试者 |
2 | 体重指数(BMI)在18.0~28.0[BMI=体重(Kg)/身高2(m2)]之间,包括临界值 |
3 | 经病史询问、体格检查和实验室检查证明健康者, 其中ALT、AST≤1.5×ULN |
4 | 对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加并签署知情同意书者 |
5 | 能够按照方案计划完成试验者 |
4、排除标准
1 | 筛查前三个月内参加过其他临床试验者 |
2 | 筛查前3年内酗酒(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285ml,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml)或入住研究室前酒精呼气测试结果阳性 |
3 | 筛查前6个月内每日吸烟 ≥5支者 |
4 | 有精神病史、吸毒史、在过去五年内有药物滥用史或尿液药物筛查结果阳性(如:吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明)者 |
5 | 筛查前3个月内献血或失血≥400ml |
6 | 首次服药前14天内使用了任何药物,包括非处方药、处方药、中草药和保健品者 |
7 | 服药前7天内,服用过葡萄柚(西柚)或含有葡萄柚(西柚)成分的产品 |
8 | 服药前48 小时内,服用过任何含有咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料(如浓茶、咖啡、巧克力、动物内脏等) |
9 | 静脉采血困难者 |
10 | 过敏体质或对孟鲁司特钠有过敏史者 |
11 | 苯丙酮尿症病史者 |
12 | 吞咽困难或患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病者(如胃溃疡、十二指肠溃疡等) |
13 | 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划,捐献精子计划或有捐献卵子计划者,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如避孕套、完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者,育龄女性在筛选前14天内未采取适当避孕措施者 |
14 | 不能遵守统一饮食者(如对标准餐食物不耐受等) |
15 | 研究者认为其他不适合入组者 |
序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
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1 | 海南医学院第一附属医院 | 黄红谦 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
1 | 海南医学院第一附属医院伦理委员会 | 同意 | 2021-07-01 |