山东潍坊泊马度胺胶囊试药补偿金19845元

1、试验目的
评价泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性，为药品注册提供临床研究资料。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	III期	设计类型	单臂试验
随机化	非随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄18-80岁（包含边界值）的男性或女性患者；
2	根据《IMWG推荐意见：复发性多发性骨髓瘤的管理》（2015年）诊断为复发难治性多发性骨髓瘤的患者；
3	患者既往接受过至少2种抗骨髓瘤治疗方案，其中必须包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂 （在不同方案中或在同一方案中），并且在最后一个疗程的抗骨髓瘤治疗中疾病进展或在完成治疗后60天内疾病进展，放疗、双磷酸盐、或一次类固醇短期治疗（即相当于地塞米松40 mg/天，持续治疗4天，或强度更低）不被认为是一次既往抗MM治疗；
4	患者必须有可测量的疾病，定义为以下三项中的至少一项： 血清M蛋白≥5 g/L； 尿M蛋白≥200 mg/24小时； 在血清游离轻链比率异常的情况下（κ/λ比率< 0.26或> 1.65），受累游离轻链水平≥100 mg/L；
5	美国东部肿瘤协作组织（ECOG）一般状况评分≤2分；
6	患者预期生存寿命>3个月；
7	对于女性患者， 在筛选访视前已经绝经至少24个月，或已手术节育； 有生育能力的女性必须： 1) 开始服用研究药物前10-14天内以及24小时内进行的两次血HCG妊娠试验结果均为阴性； 2) 同意自签署知情同意书时直至最后一次研究药物治疗后28天的期间内实行绝对禁欲或采取两种可靠的避孕方法； 3) 同意在试验过程中进行妊娠监测；
8	对于男性患者，即使已手术绝育（如输精管切除或结扎术），也必须同意自签署知情同意书时直至最后一次研究药物治疗后28天的期间内实行绝对禁欲或采取有效的屏障避孕法，且无精子捐献行为；
9	哺乳期女性患者同意在使用本品过程中以及停止本品治疗后28天内停止哺乳；
10	患者理解本试验的目的和试验步骤，自愿参加本试验，并签署书面知情同意书；
11	患者愿意并能够遵循研究访视计划和其他方案要求。

4、排除标准

1	筛选前2周内肺部存在未能控制的活动性感染者；
2	患有精神类疾病可能限制试验依从性的患者；
3	当前存在控制不佳的心脏疾病，如心功能 Ⅲ级或Ⅳ级（NYAH分级）心力衰竭、未得到控制的心房颤动、不稳定心绞痛、入组前12个月内发生过心肌梗死；
4	以下任何一项实验室检查异常： 中性粒细胞绝对计数（ANC）<1×109/L； 骨髓有核细胞中浆细胞比值<50%时，血小板计数（PLT）<50×109/L；骨髓有核细胞中浆细胞比值≥50%时，血小板计数（PLT）<30×109/L（实验室检查前3天内未输注血小板的情况下）； 肌酐清除率< 30mL/min； 谷草转氨酶（AST）或谷丙转氨酶（ALT）大于正常值上限3倍； 血清总胆红素大于正常值上限2倍； 校正血清钙>3.5mmol/L； 血红蛋白< 70g/L；
5	存在除多发性骨髓瘤外的其他恶性肿瘤病史，下列几种肿瘤或迄今为止已无瘤生活≥3年者除外： 皮肤基底细胞癌或鳞癌； 宫颈或乳腺的原位癌； 偶然组织学检测发现的前列腺癌（TNM T1a 或T1b）；
6	HIV抗体阳性、乙肝表面抗原（HBsAg）阳性且乙肝病毒DNA拷贝数≥2×103、丙肝病毒抗体阳性患者；
7	对沙利度胺、来那度胺或地塞米松严重过敏；
8	既往接受过泊马度胺治疗；
9	周围神经病变（PN）≥2级；
10	不能吞咽口服药物，或胃肠道疾病可能会明显影响泊马度胺口服吸收；
11	入组前14天内接受如下任一治疗：①血浆置换；②重大手术；③放疗；④其他抗骨髓瘤药物治疗；
12	入组前28天内接受过任何试验性药物治疗；
13	合并有需要长期类固醇或免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等；
14	原发性AL（免疫球蛋白轻链）型淀粉样变性及骨髓瘤并发淀粉样变性；
15	患者不能或不愿接受预防性抗血栓治疗；
16	患者入组前12个月内接受了异基因造血干细胞移植；
17	患者计划进行造血干细胞移植；
18	研究者判断不适合入组的情况。