新疆维吾尔自治区 吐鲁番地区KL280006注射液试药招聘补贴29205元

1、试验目的
主要目的：A部分：评估KL280006注射液在维持性血透患者中的有效性和安全性；B部分：评价KL280006注射液在维持性血透伴中重度瘙痒患者中，在推荐Ⅱ期临床研究给药剂量（RP2D）下的初步疗效。次要目的：A部分：评价KL280006注射液在维持性血透患者中的药代动力学特征；推荐Ⅱ期临床研究给药剂量（RP2D）。

2、试验设计

试验分类	安全性和有效性	试验分期	I期	设计类型	平行分组
随机化	随机化	盲法	双盲	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄≥ 18岁且≤ 75岁，性别不限
2	筛选前至少3个月，每周接受3次血液透析（含血液透析过滤）的终末期肾衰竭患者，瘙痒程度： A部分剂量爬坡研究：有无中重度瘙痒均可纳入；B部分初步有效性研究：伴中重度瘙痒（瘙痒NRS评分≥4分）
3	首次给药前3个月内在不同的透析日中，至少有两次单室尿素清除指数（Kt/V）≥1.2，或至少有两次尿素下降率（URR）≥65%，或有一次Kt/V≥1.2且有一次URR≥65%；
4	如果筛选时有接受针对瘙痒的药物（包括但不限于：镇静类药物、抗组胺药或皮质类固醇等方法）治疗的患者，要求至少稳定治疗14天，且预期在试验过程中不会改变瘙痒的治疗方案（包括用药种类、剂量、频率、用药途径等的改变）。如果筛选时治疗瘙痒的药物已经停药的，需在研究用药开始（第1天）前至少停药2周或按照药物的5个半衰期时间完成药物洗脱者；
5	对于接受血液灌流的患者，需停止血液灌流，改用血液透析（含血液透析滤过），且首次给药前患者状态稳定至少2周；
6	受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

4、排除标准

1	预期在研究期间接受肾脏移植
2	已知对阿片类药物具有明确过敏史
3	有药物滥用史
4	筛选前7天内使用过阿片类药物，或研究期间不能避免使用研究药物以外的阿片类药物
5	患者具有神经精神疾病或认知障碍
6	有恶性肿瘤病史，包括实体瘤、血液肿瘤、原位癌，但是在筛选访视前至少5年已切除且治愈的基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌、宫颈不典型增生或I级原位宫颈癌的受试者可以入组；
7	急性感染患者，如肺部急性感染、肺炎患者；
8	筛选期确认透析前坐位上肢收缩压>180 mmHg且舒张压>110 mmHg；
9	有以下任何一种疾病的病史或证据：筛选前近6个月内发生心肌梗塞，筛选期心功能分级≥Ⅲ级（NYHA标准）、严重的上腔静脉阻塞综合征、大量心包积液、急性心肌缺血、不稳定心绞痛、QTcF>450 ms、严重心律失常或筛选期经确认为心电图异常且经研究者判断不适宜入组；
10	筛选期肝功能：血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2.5倍×正常值上限（ULN），或总胆红素（T-BIL）>1.5倍×正常值上限（ULN）；
11	筛选期乙型肝炎表面抗原检查阳性且HBV DNA超过定量上限、丙型肝炎病毒抗体检查阳性且HCV RNA超过定量上限、人免疫缺陷病毒抗体检查阳性、梅毒抗体检查阳性者；
12	筛选访视前14天内接受过紫外线光疗；或研究期间必须接受紫外线光疗；
13	妊娠、哺乳期妇女，或受试者（及其伴侣）在研究期间至研究结束后3个月内有生育计划，不愿采取适当的避孕措施（如完全禁欲、避孕环伴侣结扎等）；
14	筛选前30天内作为受试者参加过其它干预性临床试验，并接受过干预性试验药物或器械；
15	受试者可能存在影响本研究的其他因素，研究者判断不适合入组或无法完成试验用药及随访。