四川遂宁盐酸氯哌丁片招募试药员补偿2877元

1、试验目的
采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计比较餐后给药条件下，地奥集团成都药业股份有限公司生产的盐酸氯哌丁片（规格：10 mg）与Nipro ES Pharma Co.,Ltd.的盐酸氯哌丁片（商品名：HUSTAZOL®，规格：10 mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价地奥集团成都药业股份有限公司生产的盐酸氯哌丁片的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:BE试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	年龄在18周岁及以上的中国健康受试者，男女均可；
2	男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；
3	试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
4	受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

4、排除标准

1	试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊+联网筛查）
2	对本品或苯海拉明过敏，或过敏体质者；（问诊）
3	三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（问诊）
4	有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
5	有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
6	试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
7	试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括保健品、中草药、维生素等）者；（问诊）
8	试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）
9	试验前3个月内献血者或大量失血（>400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（问诊）
10	试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内服用过硬毒品（如：甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（问诊）
11	试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）
12	试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）
13	每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）
14	对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；（问诊）
15	筛选前2周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
16	妊娠期或哺乳期女性；（问诊）
17	试验前生命体征检查异常且有临床意义者（参考值范围：36.0≤额温<37.3 ℃，90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分，以研究医生判断为准）；
18	试验前体格检查异常且有临床意义者；
19	试验前实验室检查异常且有临床意义者；
20	试验前心电图异常且有临床意义者；
21	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
22	每周期入住期排除标准： 除上述注明的入住期问诊项，符合下列条件之一也应排除：
23	自上次离院后至入住前有伴随用药、急性疾病且经研究者判断对试验结果有影响者；（问诊）
24	入住前48 h内吸烟（多余5支）、饮酒超过1单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或食用过含有烟草、酒精的制品且经研究者判断对试验结果有影响者；（问诊）
25	入住前48 h内饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料且经研究者判断对试验结果有影响者；（问诊）
26	自上次离院后至入住前发生无保护性行为者；（问诊）
27	入住前48 h进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等）且经研究者判断对试验结果有影响者；（问诊）
28	生命体征异常有临床意义且研究者认为无法再继续参加试验者；
29	尿药筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）试验阳性者；
30	酒精呼气测试结果>0.0 mg/100 mL者；
31	女性血妊娠检查异常且有临床意义者；
32	受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。