广西壮族自治区 南宁流感病毒裂解疫苗(四价)临床招募工资7722元

试药状态 进行中(尚未招募)
适应症 流感
试验分期 IV期
年龄 3岁(最小年龄)至8岁(最大年龄)
性别 男+女
健康受试者
目标入组人数 目标入组人数 国内:240;已入组人数国内:登记人暂未填写该信息;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息;
补贴 7722元
1、试验目的
在中国3-8岁儿童中进行四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序免疫原性和安全性探索研究。 评价四价流感病毒裂解疫苗2针次(间隔28天)免疫程序在中国3-8岁人群中的安全性。

2、试验设计
试验分类 其他     其他说明:免疫原性及安全性 试验分期 IV期 设计类型 平行分组
随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验


3、入选标准
1 目标人群入组当天年龄满3周岁至不满9周岁。
2 法定监护人已经签署知情同意书,满8周岁受试者已经签署知情接受书。
3 受试者和其监护人能够参加所有计划的访视,并能够遵守所有研究程序。
4 □有免疫史者:本流感流行季前接种过2针次或以上流感疫苗(间隔≥4周)的儿童(2针次流感疫苗不需要在同一个流行季或连续流行季接种,可理解为曾累积接种2针次或以上的儿童);□无免疫史者:本流感流行季前未曾接种过或既往接种<2剂次流感疫苗的儿童。
5 腋下体温≤37.0℃者。


4、排除标准
1 入组前30天内使用了任何研究性或未注册产品(药物、疫苗或器械),或者计划在研究期间使用。
2 入组前6个月内接种任何流感疫苗(已注册的或研究性的),或者计划在研究期间使用。
3 入组前3个月内长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为连续使用超过14天),如糖皮质激素剂量为?0.5mg/kg/天(吸入性和局部类固醇激素不受限制)。
4 入组前3个月内使用免疫球蛋白和/或任何血液制品,或计划在研究期间使用(免后血样采集前)。
5 入组前接种其他疫苗间隔少于7天,接种减毒活疫苗间隔少于14天。
6 既往接种流感疫苗有格林巴利综合征病史。
7 任何已知或疑似对流感疫苗的任何组分(包括鸡蛋蛋白)或成分过敏;食用鸡蛋有过敏反应史,或之前接种其他疫苗后有严重过敏反应史(包括过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏性坏死反应)。
8 在接种当天有急性疾病/感染(根据研究者的判断),或者发热(腋下体温>37.0℃)者。
9 任何明显的凝血功能异常或抗凝血治疗史。
10 任何确认或疑似免疫抑制或免疫缺陷疾病。
11 患有先天性心脏病或有其他不适合接种疫苗的先天缺陷。
12 现患呼吸系统疾病(包括肺炎、肺结核、严重哮喘等)、心、肝、肾疾病、精神异常,或者慢性感染等疾病。
13 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。
序号 机构名称 主要研究者 国家 省(州) 城市
1 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) 孟繁岳 中国 江苏省 南京市
1 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会 同意 2021-07-05