四川南充盐酸司来吉兰片试药招聘补偿金1074元

1、试验目的
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择Orion Corporation为生产商的盐酸司来吉兰片（商品名：咪多吡®，规格：5mg/片）为参比制剂，对安徽贝克生物制药有限公司生产的受试制剂盐酸司来吉兰片（规格：5mg/片）进行餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂盐酸司来吉兰片（规格：5mg/片）和参比制剂盐酸司来吉兰片（商品名：咪多吡®，规格：5mg/片）的安全性。

2、试验设计

试验分类	生物等效性试验/生物利用度试验	试验分期	其它 其他说明:生物等效性试验	设计类型	交叉设计
随机化	随机化	盲法	开放	试验范围	国内试验

3、入选标准

1	1. 志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
2	2. 年龄在18~64周岁的男性或女性志愿受试者（包括18和64周岁，男女比例适当）；
3	3. 男性体重不低于50.0 kg、女性体重不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~26.0[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）；
4	4. 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施，研究药物最后一次给药后1个月后至研究药物最后一次给药后6个月内的性生活中采用一种或一种以上避孕措施。

4、排除标准

1	1. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2	2. 既往患有胃溃疡或者十二指肠溃疡者；
3	3. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血清学检查、妊娠检查（女性））、12导联心电图检查结果显示异常有临床意义者；
4	4. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
5	5. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对盐酸司来吉兰片及其辅料中任何成分过敏者；
6	6. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
7	7. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
8	8. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
9	9. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）；
10	10. 筛选前6个月内有药物滥用史者；
11	11. 筛选前3个月内使用过毒品；
12	12. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
13	13. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
14	14. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者；
15	15. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；
16	16. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
17	17. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
18	18. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
19	19. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
20	20. 研究者认为不适宜参加临床试验者。