山东滨州舒肝顺气丸招聘试药员补贴4459元
| 试药状态 | 进行中(招募中) |
| 适应症 | 功能性消化不良 |
| 试验分期 | 其它其他说明:增加适应症 |
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄) |
| 性别 | 男+女 |
| 健康受试者 | 无 |
| 目标入组人数 | 目标入组人数 国内:280;已入组人数国内:1;实际入组总人数国内:登记人暂未填写该信息; |
| 补贴 | 4459元 |
1、试验目的
评价舒肝顺气丸用于功能性消化不良有效性和安全性
2、试验设计
3、入选标准
4、排除标准
评价舒肝顺气丸用于功能性消化不良有效性和安全性
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | 其它 其他说明:增加适应症 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、入选标准
| 1 | 符合西医功能性消化不良诊断标准 |
| 2 | 符合中医肝郁气滞证证侯诊断标准 |
| 3 | 年龄18~65 岁,性别不限 |
| 4 | 胃镜下诊断应为未见异常或慢性胃炎,镜下未见明显糜烂,且病理检查无中 重度萎缩、无中重度肠上皮化生、无异型增生。(以6 个月内三级甲等医院的胃镜检查 及病理结果为准。) |
| 5 | 自愿参加临床试验,签署知情同意书 |
| 6 | 导入期最后一周一项及以上主要症状评分的周平均分≥2 分 |
| 7 | 导入期结束后中医辨证为肝郁气滞证 |
4、排除标准
| 1 | 不符合西医诊断标准和中医诊断标准 |
| 2 | 13C 或14C 呼气试验结果显示Hp 阳性者,或病理Hp 为阳性者 |
| 3 | 消化系统器质性疾病引起的消化不良,如消化性溃疡、反流性食管炎、糜烂性 胃炎(2 级以上)、中重度萎缩性胃炎(病理为中重度萎缩、中重度肠上皮化生、异型 增生)、消化道肿瘤、消化道出血、肝胆胰腺疾病、肠梗阻、炎症性肠病等 |
| 4 | 影响消化道动力的全身疾病,如糖尿病、慢性肾功能不全、结缔组织病、神经 系统病变等 |
| 5 | 具有严重的原发性心、脑、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病者 |
| 6 | 有腹部手术史(阑尾切除术、剖宫产术除外) |
| 7 | 妊娠期、哺乳期妇女,近期有生育计划的患者 |
| 8 | 法律规定的残疾患者(盲,聋,哑,智力障碍,精神障碍,肢体残疾) |
| 9 | 怀疑或确有酒精、药物滥用病史 |
| 10 | 近3 个月内曾参加其他药物临床试验者,或正在服用的药物可能对试验药物 的有效性评估产生影响(如抑酸/制酸药、非甾体类抗炎药、抗胆碱能药物、糖皮质激 素、抗抑郁药等) |
| 11 | 过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏史者,或已知对本药成分过敏者 |
| 12 | 既往有肝肾功能不全、肝损ALT 或AST>1.5 倍正常值上限,肾功能BUN 或/和 肌酐指标高于正常值上限 |
| 13 | 根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工 作环境经常变动等易造成失访的情况 |
| 14 | 诊断为中重度抑郁焦虑症或中重度焦虑抑郁状态的患者,以及根据研究者的 判断,其他不适宜参加本研究的患者 |
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家 | 省(州) | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 首都医科大学附属北京中医医院 | 张声生 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 1 | 首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2019-05-15 |